天士力目光志向远大,正式启动了复方丹参滴丸FDA三期认证工作。复方丹参滴丸早在世界多国、多临床中心顺利完成了申报美国FDA的大样本、随机双盲、双对照三期试验。
在复方丹参滴丸闯关FDA的路上,天士力遇到很多全新的问题,在国内外都没有可以借鉴的先例。天士力渐渐意识到,一家企业所面临的问题,也是我国整个中药行业所面临的问题,企业必须肩负起这个重担,成为国家创新的力量。装备是产业的基础,装备的好坏直接关乎产品的质量。天士力20多年来不断创新,从最初的引进消化再创新,到如今通过自主创新、引领中药生产设备新潮流。
